Dauniasovrana: Effetti collaterali inauditi: l'OMS nasconde la perdita dell'udito come effetto negativo dei vaccini COVID-19

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha spinto per una quarta dose del vaccino contro il coronavirus di Wuhan (COVID-19), ma i suoi rapporti non sono stati completamente chiari sui possibili effetti collaterali che potrebbero colpire le persone a lungo termine. Sepolto in profondità nei suoi ultimi documenti, l'OMS ha affermato che ora sta esaminando le segnalazioni di problemi di udito come effetto negativo degli spari.

L'organizzazione ha segnalato 367 casi di acufene tra coloro che hanno ricevuto almeno un'iniezione del vaccino COVID-19 e la condizione è caratterizzata da ronzio nelle orecchie, di solito entro pochi giorni dalla somministrazione del vaccino al paziente.

Coloro che hanno sperimentato questo effetto collaterale avevano un'età compresa tra i 19 ei 91 anni e provenienti da 27 paesi diversi, tra cui Italia, Stati Uniti e Regno Unito. Quasi il 75 per cento di questi rapporti proveniva da donne.

Oltre ai casi di acufene, l'OMS ha anche segnalato 164 persone che hanno una nuova perdita dell'udito dopo aver ricevuto i vaccini a partire dal 22 febbraio.

In una newsletter, l'OMS ha affermato: "Una recente attività di rilevamento del segnale presso il Centro di monitoraggio di Uppsala (UMC) ha identificato la perdita dell'udito (compresi i casi improvvisi) e l'acufene a seguito della vaccinazione COVID-19 come segnale preliminare da valutare ulteriormente". Altri sintomi che i pazienti hanno sperimentato includevano mal di testa, vertigini e nausea.

Alcuni pazienti sono stati in grado di riprendersi rapidamente, ma ci sono anche altri che hanno dovuto sottoporsi a un "trattamento con steroidi" per affrontare gli effetti collaterali. Inoltre, diversi pazienti hanno descritto il loro acufene dopo la vaccinazione come "implacabile e che altera la vita" che potrebbe durare anche per mesi.

L'OMS ha affermato che deve continuare a monitorare i rapporti di questi effetti collaterali per prendere una decisione finale sui passaggi per affrontarli ulteriormente. Nella sua newsletter, ha affermato che la consapevolezza del possibile collegamento può aiutare gli operatori sanitari e le persone vaccinate a monitorare i sintomi e cercare assistenza.

"Poiché ci sono ancora solo dati limitati in letteratura che forniscono prove di questo collegamento, è necessario un ulteriore monitoraggio", ha affermato l'OMS, dopo che la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizzato la quarta dose di vaccini Pfizer e Moderna. (Correlato: Fauci afferma che la quarta dose di COVID è "del tutto concepibile". )

La FDA approva la quarta dose di vaccino

La FDA ha già autorizzato una seconda dose di richiamo per i vaccini Pfizer e Moderna per le persone sopra i 50 anni, aggirando il proprio comitato consultivo - il Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati - sulla questione. Secondo la CNBC , la mossa è arrivata appena due settimane dopo che Pfizer e Moderna avevano inizialmente richiesto l'autorizzazione per il quarto scatto.

I vaccini dovrebbero andare avanti con le due dosi originali e il primo colpo di richiamo, il che significa che le persone che hanno avuto i vaccini Pfizer e Moderna dovranno essere inoculate per la quarta volta.

Inoltre, la FDA ha anche autorizzato i booster Pfizer per le persone di età pari o superiore a 12 anni e con sistema immunitario compromesso. Un secondo booster Moderna è necessario anche per le persone dai 18 anni in su con un sistema immunitario compromesso.

Anche i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno rapidamente approvato la decisione, consentendo a coloro che sono idonei a un nuovo round di booster. Inoltre, il CDC ha raccomandato a coloro che hanno ricevuto due dosi di vaccino di Johnson & Johnson di ottenere i terzi colpi usando Pfizer o Moderna.

Tuttavia, coloro che hanno ricevuto il vaccino J&J con la seconda dose di Pfizer o Moderna non sono ancora idonei per una terza dose a meno che non abbiano più di 50 anni o abbiano un sistema immunitario compromesso. Tutti i nuovi booster devono anche essere somministrati almeno quattro mesi dopo l'ultima iniezione.

Il dottor Peter Marks, capo dell'ufficio della FDA responsabile per la sicurezza e l'efficacia dei vaccini, ha affermato che l'autorità di regolamentazione dei farmaci non ha convocato una riunione consultiva poiché la decisione è "relativamente semplice".

"Questa quarta dose di richiamo è qualcosa che le prove che abbiamo ora da Israele suggeriscono che ottenendo questo, si può ridurre il rischio di ospedalizzazione e morte in questa popolazione di anziani", ha detto durante una chiamata con i giornalisti dopo che la decisione è stata presa . (Correlato: CDC invia un avviso dopo che le farmacie RESIST hanno l'ordine di somministrare agli immunocompromessi una quarta dose di vaccino COVID-19 .)

Il dottor Paul Offit, un membro del comitato, ha criticato il regolatore dei farmaci per essere andato avanti senza tenere un incontro aperto con il pubblico americano, che dovrebbe ascoltare come gli esperti soppesano i dati e formulano raccomandazioni alla FDA. Sebbene le raccomandazioni del comitato consultivo sui vaccini non siano vincolanti, aiutano a fornire trasparenza per il pubblico.

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Guarda il video qui sotto per ulteriori informazioni sul quarto vaccino che la FDA non vuole che le persone sappiano.

Questo è dal canale The Healthy American su Brighteon.com .